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Tavapadón, comercializado como JUVMO, recibió la autorización para adultos con enfermedad de Parkinson. Los estudios de fase 3 evaluaron su efecto sobre los síntomas motores y las fluctuaciones asociadas al tratamiento con levodopa.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó tavapadón (JUVMO) para el tratamiento de adultos con enfermedad de Parkinson, según informó AbbVie, desarrolladora del medicamento.
La aprobación convierte a tavapadón en el primer agonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D1/D5 aprobado por la agencia estadounidense para esta enfermedad. El medicamento se administra por vía oral una vez al día y puede utilizarse con o sin levodopa.
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